我們服務的一個豬場，建廠已經有近15年的時間了，豬群的健康狀況程度一般。肺炎支原體、PRRS、PCV2、副豬嗜血桿菌和鏈球菌均為陽性。仔豬長期受到呼吸道疾病困擾，特別是在9周齡左右。
豬場的免疫信息參考如下：
后備母豬配種之前接種乙腦、細小病毒和PRRSV疫苗、口蹄疫以及pcv2疫苗。后備母豬和經產母豬產仔前加強接種pcv2和PRRSv疫苗。
仔豬在出生第七天時免疫豬肺炎支原體疫苗，第三周時免疫PCV2疫苗。此外仔豬在第三天時補鐵和使用抗球蟲藥物。
該豬場在過去的很長一段時間中經歷產房仔豬高發各種關節疾病，因此作為控制手段，該廠會在仔豬初生當天，配合剪牙、斷尾、斷臍帶的同時，使用一劑長效頭孢抗菌素。
仔豬在斷奶后日糧中添加TMP /磺胺嘧啶用來控制鏈球菌性腦膜炎。
該豬場跟我們反饋的主要問題是斷奶后仔豬生長的速度過慢，斷奶后第一周仔豬的采食量屬于偏好狀態，平均每頭仔豬大概可以吃到2.1kg/周左右, 但是從第二周開始，有15%仔豬的采食量開始明顯下降，并且伴隨出現發熱和咳喘癥狀，個別仔豬出現呼吸困難和打噴嚏。
與之相比較的是，前兩個批次轉過來進入保育舍的仔豬也同樣發生了同樣的癥狀，整個大群給了一部分抗菌素后開始好轉。
我們針對性的對幾頭沒有治療價值的仔豬進行了安樂死處理，通過解剖來尋找一些暫時性的答案，剖檢都表現廣泛地組織性胸膜炎和心包炎、腹膜炎。仔豬相應病變程度較輕，只是在胸膜上存在纖維蛋白聚集。剖檢發現胸腔和心包積液、胸腔和肝臟同時出現纖維素性標記。
我們對剖檢仔豬提取了病料，同時也對保育仔豬隨機進行扁桃體的采樣，經過中心實驗室的病料分析，不同程度的分離到副豬嗜血桿菌、鏈球菌、支原體，52%的PRRSV比例。
根據檢測的結果，我們做出一個推斷：
1、母豬雖然在產前進行過PRRS疫苗的免疫，但是否和場內的流行毒株匹配。
2、PRRS疫苗階段性冷鏈問題。這兩個問題可能是導致52%PRRSV被檢出的因素。 同時可以推斷在PRRSV入侵的條件下，斷奶仔豬在斷奶后1周經歷了細菌性的感染，在引起多發性漿膜炎的同時導致后續胸膜炎的表現突出。
究其原因可能還會存在這么幾條：
1、選用的抗菌素的抗菌效果不突出。
2、衛生條件差。
3、前期使用抗菌素導致體內菌群失衡。
但對于保育豬副豬嗜血桿菌的臨床表現和特性，我們很清楚的知道，副豬嗜血桿菌作為呼吸系統疾病的原發和繼發性病原。感染的途徑通過豬的鼻咽部入侵并開始定植，那么是什么導致了豬鼻咽部菌群的平衡，我們把思考的重點歸納到發病前期的抗菌素使用上去......
在我們的建議下，針對性的在產房進行了仔豬出生時對傷口的新處理方法。減少了長效抗菌素在哺乳階段的使用，最終后續的仔豬在進入保育階段的時候呼吸道疾病的發病比例完全得到了遏制，并且仔豬的生長速度變得更快、日糧的報酬得到提高，保育階段的死亡率大幅度下降。
呼吸道疾病是養豬過程中都需要面對的一個普遍性疾病，確實給養豬帶來了巨大的麻煩，造成飼料的浪費、并增加育肥豬的出欄日齡。在這個案例當中，養殖場通過抗菌素保健的初衷是好的，這個成為很多豬場的一個長期的習慣，但是并沒有關聯到其他疾病的表現上面去，你堵上一扇門就給你打開一面窗。大劑量或者不恰當的使用抗菌素會導致豬體內菌群失衡，給呼吸道疾病的病原定植提供環境，引起后續更嚴重的呼吸系統疾病發生。所以論證有方法的減少抗菌素的使用是減少豬場呼吸道疾病的有效方法之一。
